Palavra-chave: AMBIGUIDADE GENITAL

ANORQUIA 11-BETA HIDROXILASE DENSIDADE MINERAL ÓSSEA SEQUENCIAMENTO DO EXOMA MULHERES XY MIDIA DETERMINAÇÃO SEXUAL 21-HIDROXILASE ALELOS RAROS CÉLULAS DE SERTOLI EXOMA HIPERPALSIA CONGENITA DA ADRENAL DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE CITOGENÉTICA MOLECULAR DISGENESIAS GONADAIS DIFERENCIAÇÃO SEXUAL NORMAL HIPERANDROGENISMO HIPERPLASIA CONGENITA DA ADRENAL DISGENESIA GONADAL GENE WT1 CYP17A1 DDS 46,XX HERMAFRODITISMO VERDADEIRO NEOPLASIA GONADAL LIPOMA PERINEAL CÉLULAS DE LEYDIG PERCEPÇÃO DA FAMÍLIA CROMOSSOMOS MARCADORES DISGENESIA GONADAL PARCIAL XY NEFROPATIA PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO DISGENESIA GONADAL MISTA DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT TECIDO GONADAL INDIFERENCIADO GENE POR DESENVOLVIMENTO GONADAL ACONSELHAMENTO GENÉTICO GENE SRY PEQUENO PARA A IDADE GESTACIONAL ANÁLISE CROMOSSÔMICA EM MICROARRAYS GENÉTICA HUMANA GENES Y-ESPECIFICOS CITOGENÉTICA HUMANA INTERDISCIPLINARIDADE MUTAÇÕES NOVAS PESO DE NASCIMENTO MUTAÇÕES HIPERPLASIA CONGÊNITA DAS ADRENAIS PSEUDOHERMAFRODITISMO CROMOSSOMO Y GENE CYP21 HIPERPLASIA ADRENAL INSENSIBILIDADE ANDROGÊNICA MUTACOES GENE NR5A1 DEFICIÊNCIA DE 21-HIDROXILASE DISGENESIA GONADAL PARCIAL AZOOSPERMIA SINDROME DE MORRIS CYP21 MUTAÇÕES PROPEDÊUTICA DDS OVARIOTESTICULAR AVALIAÇÃO SOCIAL HOMEM 46,XX 46,XY DISGENESIA GONADAL PARCIAL VIRILIZAÇÃO DE GENITÁLIA EXTERNA MUTAÇÕES NO HSD3B2 GENITOPLASTIA CIDADANIA QUALIDADE DE VIDA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL MUTAÇÃO NOVA MUTAÇÕES EM CYP21 GENE HSD3B2 GENE AR SÍNDROME DE FRAISER GENE SRD5A2 ANDRÓGENOS ABERRAÇÕES DE CROMOSSOMOS SEXUAIS GENE 21-HIDROXILASE RECEPTOR ANDROGÊNICO DEFICIÊNCIA DE 5-ALFA-REDUTASE HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA INIBINA PUBERDADE DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO GONADAL CARIÓTIPO 46,XY FUNÇÃO GONADAL GENE DA P450 OXIDORREDUTASE HISTOLOGIA MAL FORMAÇÃO FAMÍLIA GENITÁLIA AMBIGUA SÍNDROME DE DENYS-DRASH HIPERPLASIA CONGÊNITA DA ADRENAL SÍNDROME DE DOWN 17À3B1-HYDROXYLASE/17,20-LYASE DEFICIENCY DDS 46,XY CRESCIMENTO SRY DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL C4/CYP21 LOCUS COMPRIMENTO AO NASCIMENTO SÍNDROMES DE REGRESSÃO TESTICULAR GENÉTICA MOLECULAR GENE HSD17B3 CARÚNCULA URETRAL DISGENESIA GOANDAL PURA SÍNDROME DE FRASIER CHROMOSOME Y-SPECIFIC PROBES