Palavra-chave: AMBIGUIDADE GENITAL

46,XY DISGENESIA GONADAL PARCIAL CROMOSSOMO Y PSEUDOHERMAFRODITISMO MUTAÇÕES EM CYP21 11-BETA HIDROXILASE GENE 21-HIDROXILASE PUBERDADE DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT CYP21 MUTAÇÕES HIPERPALSIA CONGENITA DA ADRENAL DISGENESIA GONADAL PARCIAL XY DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL GENE SRD5A2 DESENVOLVIMENTO GONADAL CYP17A1 NEOPLASIA GONADAL MUTAÇÕES GENE DA P450 OXIDORREDUTASE SÍNDROME DE DENYS-DRASH FUNÇÃO GONADAL GENE POR HIPERPLASIA CONGÊNITA DA ADRENAL DDS 46,XX C4/CYP21 LOCUS DISGENESIA GONADAL MISTA CROMOSSOMOS MARCADORES GENÉTICA HUMANA AZOOSPERMIA FAMÍLIA CRESCIMENTO DETERMINAÇÃO SEXUAL HIPERPLASIA CONGÊNITA DAS ADRENAIS SINDROME DE MORRIS CITOGENÉTICA HUMANA INTERDISCIPLINARIDADE DDS OVARIOTESTICULAR CHROMOSOME Y-SPECIFIC PROBES RECEPTOR ANDROGÊNICO GENE AR GENÉTICA MOLECULAR 21-HIDROXILASE HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO CARIÓTIPO 46,XY GENITOPLASTIA MAL FORMAÇÃO PROPEDÊUTICA SRY ALELOS RAROS SÍNDROME DE FRASIER MUTAÇÃO NOVA DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO GONADAL DISGENESIA GOANDAL PURA EXOMA TECIDO GONADAL INDIFERENCIADO CARÚNCULA URETRAL AVALIAÇÃO SOCIAL CITOGENÉTICA MOLECULAR PEQUENO PARA A IDADE GESTACIONAL SEQUENCIAMENTO DO EXOMA DISGENESIA GONADAL PARCIAL MUTAÇÕES NOVAS GENE WT1 17À3B1-HYDROXYLASE/17,20-LYASE DEFICIENCY MIDIA DENSIDADE MINERAL ÓSSEA SÍNDROME DE DOWN CIDADANIA GENE HSD17B3 GENE HSD3B2 INIBINA QUALIDADE DE VIDA CÉLULAS DE SERTOLI ANÁLISE CROMOSSÔMICA EM MICROARRAYS COMPRIMENTO AO NASCIMENTO HIPERPLASIA CONGENITA DA ADRENAL GENE NR5A1 ANORQUIA DEFICIÊNCIA DE 5-ALFA-REDUTASE HIPERANDROGENISMO ABERRAÇÕES DE CROMOSSOMOS SEXUAIS MULHERES XY PESO DE NASCIMENTO MUTACOES DISGENESIAS GONADAIS SÍNDROMES DE REGRESSÃO TESTICULAR SÍNDROME DE FRAISER CÉLULAS DE LEYDIG DDS 46,XY DEFICIÊNCIA DE 21-HIDROXILASE HERMAFRODITISMO VERDADEIRO DIFERENCIAÇÃO SEXUAL HISTOLOGIA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL NORMAL HIPERPLASIA ADRENAL MUTAÇÕES NO HSD3B2 GENITÁLIA AMBIGUA GENE CYP21 ANDRÓGENOS ACONSELHAMENTO GENÉTICO PERCEPÇÃO DA FAMÍLIA NEFROPATIA LIPOMA PERINEAL DISGENESIA GONADAL GENES Y-ESPECIFICOS INSENSIBILIDADE ANDROGÊNICA GENE SRY HOMEM 46,XX VIRILIZAÇÃO DE GENITÁLIA EXTERNA DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE