Palavra-chave: 22Q11.2 DELETION SYNDROME

8P23.1 DELETION SYNDROME SÍNDROME DA DELEÇÃO 22Q11.2 MANEJO CLÍNICO PUBLIC HEALTH CONGENITAL HEART DISEASE, ORIGEM PARENTAL CLINICAL CRITERIA PUBLIC HEALH EXOMA BASE DE DADOS GENETICS HETEROGENEITY NEUROBEHAVIORAL DISORDERS KMT2A GENE COPY NUMBER VARIATIONS WES ACONSELHAMENTO GENÉTICO DIAGNOSIS DATABASE ORAL CLEFTS OCULOAURICULOVERTEBRAL SPECTRUM WHOLE EXOME SEQUENCING MLPA GENOMIC IMBALANCES WIEDEMANN-STEINER SYNDROME 22Q11.2 DELETION CRANIOFACIAL MICROSSOMIA SAÚDE PÚBLICA FISH QUALITY OF LIFE PRMD9 POLIMORPHISM ATENÇÃO À SAÚDE GENÉTICA HUMANA E MÉDICA MICROSSATÉLITE