Palavra-chave: 22Q11.2 DELETION SYNDROME

BASE DE DADOS PRMD9 POLIMORPHISM MANEJO CLÍNICO GENETICS HETEROGENEITY WES EXOMA 8P23.1 DELETION SYNDROME CONGENITAL HEART DISEASE, MICROSSATÉLITE WIEDEMANN-STEINER SYNDROME QUALITY OF LIFE CLINICAL CRITERIA ORAL CLEFTS ATENÇÃO À SAÚDE DATABASE DIAGNOSIS GENÉTICA HUMANA E MÉDICA OCULOAURICULOVERTEBRAL SPECTRUM SAÚDE PÚBLICA ACONSELHAMENTO GENÉTICO MLPA WHOLE EXOME SEQUENCING PUBLIC HEALH ORIGEM PARENTAL PUBLIC HEALTH NEUROBEHAVIORAL DISORDERS CRANIOFACIAL MICROSSOMIA GENOMIC IMBALANCES FISH KMT2A GENE SÍNDROME DA DELEÇÃO 22Q11.2 22Q11.2 DELETION COPY NUMBER VARIATIONS