Palavra-chave: 22Q11.2 DELETION SYNDROME

DATABASE PUBLIC HEALTH WHOLE EXOME SEQUENCING 8P23.1 DELETION SYNDROME NEUROBEHAVIORAL DISORDERS GENÉTICA HUMANA E MÉDICA OCULOAURICULOVERTEBRAL SPECTRUM WES CRANIOFACIAL MICROSSOMIA KMT2A GENE ACONSELHAMENTO GENÉTICO EXOMA PUBLIC HEALH BASE DE DADOS WIEDEMANN-STEINER SYNDROME ORIGEM PARENTAL QUALITY OF LIFE CONGENITAL HEART DISEASE, DIAGNOSIS PRMD9 POLIMORPHISM GENETICS HETEROGENEITY SAÚDE PÚBLICA 22Q11.2 DELETION ORAL CLEFTS MANEJO CLÍNICO CLINICAL CRITERIA FISH MLPA SÍNDROME DA DELEÇÃO 22Q11.2 MICROSSATÉLITE COPY NUMBER VARIATIONS GENOMIC IMBALANCES ATENÇÃO À SAÚDE