Palavra-chave: 22Q11.2 DELETION SYNDROME

KMT2A GENE ORAL CLEFTS OCULOAURICULOVERTEBRAL SPECTRUM WHOLE EXOME SEQUENCING NEUROBEHAVIORAL DISORDERS CLINICAL CRITERIA SAÚDE PÚBLICA DATABASE 22Q11.2 DELETION DIAGNOSIS QUALITY OF LIFE PUBLIC HEALTH PRMD9 POLIMORPHISM MLPA WES GENÉTICA HUMANA E MÉDICA 8P23.1 DELETION SYNDROME MICROSSATÉLITE ORIGEM PARENTAL SÍNDROME DA DELEÇÃO 22Q11.2 PUBLIC HEALH CRANIOFACIAL MICROSSOMIA FISH WIEDEMANN-STEINER SYNDROME EXOMA ATENÇÃO À SAÚDE GENETICS HETEROGENEITY COPY NUMBER VARIATIONS ACONSELHAMENTO GENÉTICO GENOMIC IMBALANCES BASE DE DADOS MANEJO CLÍNICO CONGENITAL HEART DISEASE,