Palavra-chave: DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL

PSEUDOHERMAFRODITISMO DEFICIÊNCIA DE 21-HIDROXILASE HIPERPLASIA ADRENAL DENSIDADE MINERAL ÓSSEA AMBIGUIDADE GENITAL MALFORMAÇÃO ANO-RETAL LIPOMA PERINEAL AMBIGÜIDADE GENITAL 17À3B1-HYDROXYLASE/17,20-LYASE DEFICIENCY PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO DMRT1 DISGENESIA GONADAL PARCIAL XY GENÉTICA MOLECULAR DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO GONADAL GENE SF1 DISGENESIA GONADAL PURA XY DISGENESIA GONADAL PURA XX GENE SRY DEFICIÊNCIA DE 5-ALFA-REDUTASE ABERRAÇÕES DE CROMOSSOMOS SEXUAIS MUCOSA ORAL HIBRIDAÇÃO IN SITU DISGENESIA GONADAL MISTA INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRIMÁRIA NANOS3 PUBERDADE GENE NR5A1 CRESCIMENTO FERTILIDADE RECEPTOR DE ANDRÓGENOS PERCEPÇÃO DA FAMÍLIA CARÚNCULA URETRAL HIPOGONADISMO WHOLE EXOME SEQUENCING GENE FSHR HERMAFRODITISMO VERDADEIRO TECIDO GONADAL INDIFERENCIADO GENE SRD5A2 GENE HSD17B3 INIBINA DDS 46,XY SÍNDROME DE DENYS-DRASH NEFROPATIA GENE WT1 INSENSIBILIDADE ANDROGÊNICA GENE AR DEFICIÊNCIA DE 17-ALFA-HIDROXILASE ALTERAÇÕES RADIOLÓGICAS ULTRASSONOGRAFIA INFERTILIDADE SÍNDROME DE KLINEFELTER MICRODELEÇÕES DE Y DDS 46,XX ANDRÓGENOS ESPECTROMETRIA DE MASSA SÍNDROME DE DOWN SEXO DE CRIAÇÃO CÉLULAS DE LEYDIG CÉLULAS DE SERTOLI TESTOSTERONE GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA DDS OVOTESTICULAR GENE NR0B1 GENE SOX3 AZOOSPERMIA FSH LH SEXAGEM SÍNDROMES DE REGRESSÃO TESTICULAR GENE DHX37 DIFERENCIAÇÃO SEXUAL NORMAL DISGENESIA GONADAL DISGENESIAS GONADAIS HOMEM 46,XX INTERDISCIPLINARIDADE SAÚDE PÚBLICA PROTOCOLO DE ATENDIMENTO ANOMALIAS GENITO-URINÁRIAS SÍNDROME DE ROKITANSKY PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMININO CONSENSO DE DDS DDS OVARIOTESTICULAR ANORQUIA PROPEDÊUTICA ATENDIMENTO ACONSELHAMENTO GENÉTICO DISGENESIA GONADAL XY HAPLOINSUFICIÊNCIA 9P IMUNOENSAIO HISTOLOGIA EXOMA CONSENSO DETERMINAÇÃO SEXUAL GENÉTICA HUMANA CROMOSSOMO Y REPERCUSSÕES SOCIAIS REPERCUSSÕES FAMILIARES HIBRIDIZAÇÃO IN SITU IMUNOHISTOQUÍMICA CITOGENÉTICA MOLECULAR DISGENESIA GONADAL PURA MIDIA GENITOPLASTIA ÚTERO