Palavra-chave: DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL

HIPERPLASIA ADRENAL PSEUDOHERMAFRODITISMO DENSIDADE MINERAL ÓSSEA DEFICIÊNCIA DE 21-HIDROXILASE AMBIGUIDADE GENITAL LIPOMA PERINEAL AMBIGÜIDADE GENITAL MALFORMAÇÃO ANO-RETAL PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO 17À3B1-HYDROXYLASE/17,20-LYASE DEFICIENCY DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO GONADAL GENÉTICA MOLECULAR DISGENESIA GONADAL PARCIAL XY DMRT1 GENE SF1 DISGENESIA GONADAL PURA XX DISGENESIA GONADAL PURA XY GENE SRY DEFICIÊNCIA DE 5-ALFA-REDUTASE MUCOSA ORAL HIBRIDAÇÃO IN SITU DISGENESIA GONADAL MISTA ABERRAÇÕES DE CROMOSSOMOS SEXUAIS NANOS3 INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRIMÁRIA GENE NR5A1 CRESCIMENTO PUBERDADE RECEPTOR DE ANDRÓGENOS FERTILIDADE PERCEPÇÃO DA FAMÍLIA CARÚNCULA URETRAL GENE FSHR WHOLE EXOME SEQUENCING HIPOGONADISMO HERMAFRODITISMO VERDADEIRO TECIDO GONADAL INDIFERENCIADO GENE SRD5A2 GENE HSD17B3 INIBINA DDS 46,XY GENE WT1 NEFROPATIA SÍNDROME DE DENYS-DRASH GENE AR INSENSIBILIDADE ANDROGÊNICA DEFICIÊNCIA DE 17-ALFA-HIDROXILASE ALTERAÇÕES RADIOLÓGICAS ULTRASSONOGRAFIA INFERTILIDADE MICRODELEÇÕES DE Y SÍNDROME DE KLINEFELTER DDS 46,XX ESPECTROMETRIA DE MASSA ANDRÓGENOS SÍNDROME DE DOWN SEXO DE CRIAÇÃO CÉLULAS DE LEYDIG CÉLULAS DE SERTOLI TESTOSTERONE GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA DDS OVOTESTICULAR GENE NR0B1 GENE SOX3 AZOOSPERMIA LH FSH SEXAGEM GENE DHX37 SÍNDROMES DE REGRESSÃO TESTICULAR DIFERENCIAÇÃO SEXUAL NORMAL DISGENESIA GONADAL DISGENESIAS GONADAIS HOMEM 46,XX INTERDISCIPLINARIDADE PROTOCOLO DE ATENDIMENTO SAÚDE PÚBLICA ANOMALIAS GENITO-URINÁRIAS SÍNDROME DE ROKITANSKY PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMININO CONSENSO DE DDS DDS OVARIOTESTICULAR ANORQUIA PROPEDÊUTICA ATENDIMENTO ACONSELHAMENTO GENÉTICO HAPLOINSUFICIÊNCIA 9P DISGENESIA GONADAL XY IMUNOENSAIO HISTOLOGIA EXOMA CONSENSO DETERMINAÇÃO SEXUAL GENÉTICA HUMANA CROMOSSOMO Y REPERCUSSÕES SOCIAIS REPERCUSSÕES FAMILIARES IMUNOHISTOQUÍMICA HIBRIDIZAÇÃO IN SITU CITOGENÉTICA MOLECULAR DISGENESIA GONADAL PURA MIDIA GENITOPLASTIA ÚTERO