Palavra-chave: DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL

PSEUDOHERMAFRODITISMO DENSIDADE MINERAL ÓSSEA HIPERPLASIA ADRENAL AMBIGUIDADE GENITAL DEFICIÊNCIA DE 21-HIDROXILASE AMBIGÜIDADE GENITAL LIPOMA PERINEAL MALFORMAÇÃO ANO-RETAL 17À3B1-HYDROXYLASE/17,20-LYASE DEFICIENCY PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO GONADAL DISGENESIA GONADAL PARCIAL XY GENÉTICA MOLECULAR DMRT1 GENE SF1 GENE SRY DISGENESIA GONADAL PURA XY DISGENESIA GONADAL PURA XX DEFICIÊNCIA DE 5-ALFA-REDUTASE ABERRAÇÕES DE CROMOSSOMOS SEXUAIS DISGENESIA GONADAL MISTA HIBRIDAÇÃO IN SITU MUCOSA ORAL NANOS3 INSUFICIÊNCIA OVARIANA PRIMÁRIA CRESCIMENTO PUBERDADE GENE NR5A1 RECEPTOR DE ANDRÓGENOS FERTILIDADE PERCEPÇÃO DA FAMÍLIA CARÚNCULA URETRAL GENE FSHR HIPOGONADISMO WHOLE EXOME SEQUENCING TECIDO GONADAL INDIFERENCIADO HERMAFRODITISMO VERDADEIRO GENE HSD17B3 GENE SRD5A2 INIBINA DDS 46,XY GENE WT1 SÍNDROME DE DENYS-DRASH NEFROPATIA GENE AR INSENSIBILIDADE ANDROGÊNICA DEFICIÊNCIA DE 17-ALFA-HIDROXILASE ULTRASSONOGRAFIA ALTERAÇÕES RADIOLÓGICAS MICRODELEÇÕES DE Y INFERTILIDADE SÍNDROME DE KLINEFELTER DDS 46,XX ANDRÓGENOS ESPECTROMETRIA DE MASSA SÍNDROME DE DOWN SEXO DE CRIAÇÃO CÉLULAS DE LEYDIG CÉLULAS DE SERTOLI TESTOSTERONE GONADOTROFINA CORIÔNICA HUMANA DDS OVOTESTICULAR GENE NR0B1 GENE SOX3 AZOOSPERMIA FSH LH SEXAGEM SÍNDROMES DE REGRESSÃO TESTICULAR GENE DHX37 DIFERENCIAÇÃO SEXUAL NORMAL DISGENESIA GONADAL DISGENESIAS GONADAIS HOMEM 46,XX INTERDISCIPLINARIDADE PROTOCOLO DE ATENDIMENTO SAÚDE PÚBLICA ANOMALIAS GENITO-URINÁRIAS SÍNDROME DE ROKITANSKY PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMININO CONSENSO DE DDS DDS OVARIOTESTICULAR ANORQUIA PROPEDÊUTICA ATENDIMENTO ACONSELHAMENTO GENÉTICO HAPLOINSUFICIÊNCIA 9P DISGENESIA GONADAL XY IMUNOENSAIO HISTOLOGIA EXOMA CONSENSO DETERMINAÇÃO SEXUAL GENÉTICA HUMANA CROMOSSOMO Y REPERCUSSÕES FAMILIARES REPERCUSSÕES SOCIAIS HIBRIDIZAÇÃO IN SITU IMUNOHISTOQUÍMICA CITOGENÉTICA MOLECULAR DISGENESIA GONADAL PURA MIDIA GENITOPLASTIA ÚTERO