Palavra-chave: SÍNDROME NEFRÓTICA

WHOLE EXOME SEQUENCING WT1 MUTAÇÃO NOVA GENE NPHS2 GENE MYO1E APOL1 GENE GENES ASSOCIADOS GENE ACTN4 VARIANTES GENÉTICAS PERITONITE PRIMÁRIA GENÉTICA MOLECULAR NPHS2 CRIANÇAS GENE WT1 GENE NPHS1 TRIAGEM GENÉTICA ARTRITE PSORIÁSICA ANÁLISE MOLECULAR NPHS1 TROMBOFILIA SÍNDROME DE FRAISER MUTAÇÕES VARIANTES ALÉLICAS ESTUDO DO EXOMA