Palavra-chave: SÍNDROME NEFRÓTICA

GENE NPHS2 MUTAÇÃO NOVA ANÁLISE MOLECULAR CRIANÇAS GENE NPHS1 SÍNDROME DE FRAISER ARTRITE PSORIÁSICA GENES ASSOCIADOS GENE WT1 WHOLE EXOME SEQUENCING APOL1 GENE VARIANTES GENÉTICAS GENE MYO1E VARIANTES ALÉLICAS NPHS1 WT1 GENÉTICA MOLECULAR GENE ACTN4 COMPOSIÇÃO CORPORAL PERITONITE PRIMÁRIA MUTAÇÕES NPHS2 TROMBOFILIA ESTUDO DO EXOMA TRIAGEM GENÉTICA