Palavra-chave: MTHFR

METIONINA SINTASE REDUCTASE DNA POLYMORPHISMS FATOR V LEIDEN VITAMINA B12 MS MUTAÇÃO C677T TURNER SYNDROME LEUCEMIA AGUDA SÍNDROME DE TURNER MUTAÇÃO 20210A MUTAÇÃO 677 NO GENE DA MTHFR ÁCIDO FÓLICO FACTOR V LEIDEN AER PREVALENCE EPIDEMIOLOGIA THROMBOPHILIA PROTROMBINA DOWN SYNDROME MUTAÇÃO 1298 NO GENE DA MTHFR METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUTASE DEFEITO DE FECHAMENTO DE TUBO NEURAL METIONINA SINTASE FACTOR V G1691A PROTHROMBIN 20210 POLYMORPHISMS FACTOR II G20210A JOMOCISTEÍNA CHROMOSOMAL ABNORMALITIES MUTAÇÃO A1298C C677T PEDIATRIC FOLIC ACID MTRR INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO