Palavra-chave: MTHFR

C677T SÍNDROME DE TURNER METIONINA SINTASE AER MUTAÇÃO 677 NO GENE DA MTHFR MUTAÇÃO 1298 NO GENE DA MTHFR FATOR V LEIDEN MUTAÇÃO 20210A DEFEITO DE FECHAMENTO DE TUBO NEURAL MS JOMOCISTEÍNA EPIDEMIOLOGIA METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUTASE ÁCIDO FÓLICO FACTOR V G1691A METIONINA SINTASE REDUCTASE PEDIATRIC FACTOR II G20210A MUTAÇÃO C677T INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO MTRR DNA POLYMORPHISMS POLYMORPHISMS PROTHROMBIN 20210 MUTAÇÃO A1298C FOLIC ACID DOWN SYNDROME PREVALENCE PROTROMBINA THROMBOPHILIA LEUCEMIA AGUDA CHROMOSOMAL ABNORMALITIES VITAMINA B12 TURNER SYNDROME FACTOR V LEIDEN