Palavra-chave: MTHFR

FACTOR V G1691A DEFEITO DE FECHAMENTO DE TUBO NEURAL DNA POLYMORPHISMS PEDIATRIC PREVALENCE FATOR V LEIDEN FACTOR V LEIDEN PROTHROMBIN 20210 METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUTASE VITAMINA B12 FOLIC ACID DOWN SYNDROME JOMOCISTEÍNA INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO MS METIONINA SINTASE FACTOR II G20210A MUTAÇÃO C677T EPIDEMIOLOGIA THROMBOPHILIA C677T LEUCEMIA AGUDA CHROMOSOMAL ABNORMALITIES METIONINA SINTASE REDUCTASE POLYMORPHISMS MUTAÇÃO 1298 NO GENE DA MTHFR MUTAÇÃO A1298C MTRR AER MUTAÇÃO 20210A MUTAÇÃO 677 NO GENE DA MTHFR PROTROMBINA ÁCIDO FÓLICO