Palavra-chave: MTHFR

FATOR V LEIDEN MUTAÇÃO 1298 NO GENE DA MTHFR FACTOR V G1691A THROMBOPHILIA FOLIC ACID CHROMOSOMAL ABNORMALITIES SÍNDROME DE TURNER C677T METIONINA SINTASE DNA POLYMORPHISMS MUTAÇÃO A1298C DEFEITO DE FECHAMENTO DE TUBO NEURAL EPIDEMIOLOGIA PROTROMBINA METILENOTETRAHIDROFOLATO REDUTASE MUTAÇÃO 20210A DOWN SYNDROME PREVALENCE METIONINA SINTASE REDUCTASE LEUCEMIA AGUDA POLYMORPHISMS MUTAÇÃO C677T FACTOR V LEIDEN AER VITAMINA B12 JOMOCISTEÍNA PEDIATRIC INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO FACTOR II G20210A MTRR MUTAÇÃO 677 NO GENE DA MTHFR PROTHROMBIN 20210 ÁCIDO FÓLICO MS TURNER SYNDROME