Palavra-chave: DIASTEREOSSELETIVIDADE

REAÇÕES DE CICLIZAÇÃO INTRAMOLECULAR REAÇÃO DE BAYLIS-HILLMAN LIGNANA HIDROGENAÇÃO SELETIVA ALCALÓIDES INDOLIZIDINICOS ENANTIOSSELETIVIDADE SESQUITERPENO HALOGENADO OXIMAS CÁLCULO TEÓRICO OXETANOS FERÔMONIO SINTESE DE LACTONAS HALO-ETERIFICAÇÃO TETRACICLOS KOLB REDUÇÃO CATALÍTICA METODOLOGIA SINTÉTICA SITOFILATE CARBENOS INDOLIZINAS PALÁDIO AMINOALCOÓIS REARRANJO DE ACHMATOWICZ ANTI TUMORAL LIGNANAS FEROMÔNIO LACTONAS OZONÓLISE CICLOPENTA[B]INDÓIS SÍNTESE ASSIMÉTRICA ALDEÍDOS ALIFÁTICOS PIRANONAS SUBSTITUÍDAS ELETROQUÍMICA AMINAÇÃO REDUTIVA REAÇÃO DE HECK AMINOÁCIDOS OXIDAÇÃO ALCALÓIDES QUINOLÔNICOS BAYLIS-HILLMAN ANTI-TUMORAIS ALCALÓIDES EPÓXIDOS BASES ELETROGERADAS BETA-PIPERONYL-GAMMA-BUTYROLACTONA MORITA-BAYLIS-HILLMAN AMARYLLIDACEAE HETEROCICLOS INIBIDORES DE TUBULINA SINTESE ASSIMETRICA PATILACTONA A AMINOALDEÍDOS LÍQUIDOS IÔNICOS BUTIROLACTONA DIIDROXIÉSTERES LACTONAS FUNCIONALIZADAS ANTINEOPLÁSICO OXAZOLIDINONAS ESPIROCICLOEXADIENONAS HIDROGENAÇÃO HETEROGÊNEA NAPALILACTONA INDOLINAS ESPIROLACTONA LACTONAS HIDROXILADAS ADIÇÃO DE MICHAEL HIDROGENAÇÃO DOLAPROINA NAFTIRIDINAS QUÍMICA SUSTENTADA GRUPOS DE PROTEÇÃO BUCHWALD DERIVADOS IMIDAZÓLICOS PUMIOLIOTOXINA REDUÇÃO EM FASE HETEROGÊNEA