Palavra-chave: DIASTEREOSSELETIVIDADE

CÁLCULO TEÓRICO SESQUITERPENO HALOGENADO ENANTIOSSELETIVIDADE REARRANJO DE ACHMATOWICZ SINTESE DE LACTONAS CICLOPENTA[B]INDÓIS NAFTIRIDINAS ANTI-TUMORAIS FEROMÔNIO BUTIROLACTONA PATILACTONA A LACTONAS HIDROXILADAS DOLAPROINA PALÁDIO BETA-PIPERONYL-GAMMA-BUTYROLACTONA SINTESE ASSIMETRICA OXAZOLIDINONAS HETEROCICLOS SITOFILATE INDOLIZINAS ELETROQUÍMICA AMINAÇÃO REDUTIVA OXIMAS EPÓXIDOS OXIDAÇÃO REDUÇÃO CATALÍTICA AMARYLLIDACEAE OZONÓLISE ALDEÍDOS ALIFÁTICOS AMINOALDEÍDOS DIIDROXIÉSTERES LIGNANAS REAÇÃO DE BAYLIS-HILLMAN NAPALILACTONA QUÍMICA SUSTENTADA HALO-ETERIFICAÇÃO PIRANONAS SUBSTITUÍDAS INDOLINAS ESPIROCICLOEXADIENONAS PUMIOLIOTOXINA ANTINEOPLÁSICO ANTI TUMORAL BUCHWALD REAÇÃO DE HECK HIDROGENAÇÃO REAÇÕES DE CICLIZAÇÃO INTRAMOLECULAR SÍNTESE ASSIMÉTRICA LACTONAS FUNCIONALIZADAS AMINOALCOÓIS HIDROGENAÇÃO HETEROGÊNEA HIDROGENAÇÃO SELETIVA BAYLIS-HILLMAN ALCALÓIDES INDOLIZIDINICOS MORITA-BAYLIS-HILLMAN LIGNANA ESPIROLACTONA METODOLOGIA SINTÉTICA CARBENOS BASES ELETROGERADAS GRUPOS DE PROTEÇÃO AMINOÁCIDOS INIBIDORES DE TUBULINA LACTONAS LÍQUIDOS IÔNICOS ALCALÓIDES QUINOLÔNICOS TETRACICLOS KOLB OXETANOS DERIVADOS IMIDAZÓLICOS FERÔMONIO REDUÇÃO EM FASE HETEROGÊNEA ALCALÓIDES ADIÇÃO DE MICHAEL