Palavra-chave: DEFICIÊNCIA DA 21 HIDROXILASE

MUTAÇÃO NOVA CRESCIMENTO (MESH) CYP21 MUTAÇÕES DEFICIÊNCIA DA 11-BETA-HIDROXILASE DISLIPIDEMIAS (DECS) CRESCIMENTO GENE CYP21 ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA HIPERPLASIA CONGÊNITA DAS SUPRA-RENAIS GENES CYP21A2 GENE CYP21A2 GENÓTIPO & FENÓTIPO ESTATURA RESISTÊNCIA À INSULINA (DECS) MUTAÇÃO V281L ESTUDO MULTICÊNTRICO ESTEROIDE 21-HIDROXILASE (MESH) CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA MUTAÇÕES HIPERPLASIA SUPRA-RENAL CONGÊNITA (MESH)