Palavra-chave: CNV

8P23.1 DELETION SYNDROME CONGENITAL HEART DISEASE PEDIATRIA DISMORFOLOGIA POPULAÇÃO BRASILEIRA FENDAS LABIOPALATAIS LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO FENDAS OROFACIAIS TRANSLOCAÇÃO HIBRIDAÇÃO GENÔMICA EM ARRAYS ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL COPY NUMBER VARIATIONS CONGENITAL ABNORMALITIES AZOOSPERMIA ARRAY-CGH TCEB3 FENDAS ORAIS CYTOGENETICS ANEMIA FALCIFORME ORAL CLEFTS KIF7 COPY NUMBER VARIANTS LOW-PASS WHOLE GENOME SEQUENCING ARRAY GH CITOGENÔMICA HETEROZIGOSE CLEFT LIP LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO JUVENIL MICROARRAY ABERRAÇÃO CROMOSSÔMICA BEHAVIORAL PROBLEMS. GENÉTICA MOLECULAR 22Q11.2 DELETION GENÉTICA CLEFT PALATE CROMOSSOMO 22 POSTNATAL DIAGNOSIS CITOGENÉTICA AGH NEXT GENERATION SEQUENCING (NGS) NONSYNDROMIC CLEFT LIP AND PALATE GLAUCOMA