Palavra-chave: AMBIGÜIDADE GENITAL

SEXO DE CRIAÇÃO REPERCUSSÕES SOCIAIS HIPOGONADISMO HIPERPLASIA ADRENAL GENE CYP21 GÊMEOS DISGENESIA GONADAL PARCIAL XY DISGENESIA GOANDAL PURA GENE SRY SÍNDROME DO PTERÍGIO MÚLTIPLO NÃO LETAL PSEUDOHERMAFRODITISMO PUBERDADE SEXO REVERSO ATENDIMENTO MALFORMAÇÃO ANO-RETAL INTERSEXO AGONADISMO GENE NR5A1 DEFICIÊNCIA DE 17-ALFA-HIDROXILASE CRESCIMENTO DETERMINAÇÃO SEXUAL DISGENESIA GONADAL MISTA DISTURBIOS DA DIFERENCIACAO DO SEXO HERMAFRODITISMO VERDADEIRO CITOGENÉTICA MOLECULAR HIPERPLASIA CONGÊNITA DAS ADRENAIS SÍNDROME DE TURNER HORMÔNIO ANTI-MÜLLERIANO CÉLULAS DE SERTOLI INVERSÃO PENO-ESCROTAL REPERCUSSÕES FAMILIARES 21-HIDROXILASE GENE SRD5A2 RETARDO DE CRESCIMENTO INTRA-ÚTERO ABERRAÇÕES DE CROMOSSOMOS SEXUAIS DISGENESIA GONADAL PURA ANOMALIAS AMENORREIA LIPOMA PERINEAL ANOMALIAS CONGÊNITAS MENOPAUSA PRECOCE MIDIA DISGENESIA GONADAL HERMAFRODITISMO DISGENESIAS GONADAIS DESENVOLVIMENTO GONADAL DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL DIFERENCIAÇÃO SEXUAL ANOMALIA DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL GONADOBLASTOMA DDS 46,XY AGENESIA DE ESCROTO RETARDO DE CRESCIMENTO PRÉ-NATAL DEFICIÊNCIA DE 3-BETA-HIDROXIESTERÓIDE DESIDROGENA DEFICIÊNCIA DE 21-HIDROXILASE GENE WT1 CROMOSSOMO Y SÍNDROMES DE REGRESSÃO TESTICULAR EXPRESSÃO GÊNICA SÍNDROME DE FRAISER MUTAÇÕES DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO GONADAL HOMEM 46,XX DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE DEFICIÊNCIA DE 5-ALFA-REDUTASE ANORQUIA ASSOCIAÇÃO MURCS EPISPADIA CARIÓTIPO 46,XY OVOTESTIS TUMOR DE WILMS TESTÍCULO RECEPTOR ANDROGÊNICO PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO GENÉTICA MOLECULAR CÉLULAS DE LEYDIG IDENTIDADE DE GÊNERO DISGENESIA GONADAL XY GENE DO RECEPTOR DE ANDRÓGENOS GENE SF1 DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL SEQÜÊNCIA DE ROKITANSKY CYP21 MUTAÇÕES DIFERENCIAÇÃO SEXUAL NORMAL DMRT1 SNPS GENES ESPECÍFICOS DO Y HISTOLOGIA MICRODELEÇÕES DE Y ORIENTAÇÃO FAMILIAR GENE HDS3B PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMININO