Palavra-chave: AMBIGÜIDADE GENITAL

ANORQUIA SÍNDROME DE TURNER RETARDO DE CRESCIMENTO INTRA-ÚTERO HIPOGONADISMO MIDIA DETERMINAÇÃO SEXUAL 21-HIDROXILASE CÉLULAS DE SERTOLI SÍNDROME DO PTERÍGIO MÚLTIPLO NÃO LETAL SEQÜÊNCIA DE ROKITANSKY DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE HORMÔNIO ANTI-MÜLLERIANO SNPS DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL CITOGENÉTICA MOLECULAR DISGENESIAS GONADAIS DIFERENCIAÇÃO SEXUAL NORMAL EXPRESSÃO GÊNICA DISGENESIA GONADAL DISTURBIOS DA DIFERENCIACAO DO SEXO GENE WT1 REPERCUSSÕES FAMILIARES EPISPADIA HERMAFRODITISMO VERDADEIRO LIPOMA PERINEAL ANOMALIAS PSEUDOHERMAFRODITISMO FEMININO CÉLULAS DE LEYDIG DISGENESIA GONADAL PARCIAL XY PSEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO DISGENESIA GONADAL MISTA INTERSEXO ATENDIMENTO ANOMALIA DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DESENVOLVIMENTO GONADAL IDENTIDADE DE GÊNERO GÊMEOS GENE SF1 GENE SRY DISGENESIA GONADAL XY GENE DO RECEPTOR DE ANDRÓGENOS HERMAFRODITISMO OVOTESTIS MUTAÇÕES HIPERPLASIA CONGÊNITA DAS ADRENAIS PSEUDOHERMAFRODITISMO TESTÍCULO CROMOSSOMO Y GENE CYP21 HIPERPLASIA ADRENAL REPERCUSSÕES SOCIAIS ORIENTAÇÃO FAMILIAR GENE NR5A1 SEXO DE CRIAÇÃO DEFICIÊNCIA DE 21-HIDROXILASE AGONADISMO ASSOCIAÇÃO MURCS CYP21 MUTAÇÕES RETARDO DE CRESCIMENTO PRÉ-NATAL GENES ESPECÍFICOS DO Y HOMEM 46,XX MENOPAUSA PRECOCE MICRODELEÇÕES DE Y AMENORREIA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DEFICIÊNCIA DE 17-ALFA-HIDROXILASE MALFORMAÇÃO ANO-RETAL SEXO REVERSO SÍNDROME DE FRAISER GENE SRD5A2 ABERRAÇÕES DE CROMOSSOMOS SEXUAIS DISGENESIA GONADAL PURA INVERSÃO PENO-ESCROTAL RECEPTOR ANDROGÊNICO GONADOBLASTOMA DEFICIÊNCIA DE 5-ALFA-REDUTASE DMRT1 PUBERDADE DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO GONADAL CARIÓTIPO 46,XY TUMOR DE WILMS HISTOLOGIA AGENESIA DE ESCROTO DEFICIÊNCIA DE 3-BETA-HIDROXIESTERÓIDE DESIDROGENA GENE HDS3B DDS 46,XY CRESCIMENTO DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL SÍNDROMES DE REGRESSÃO TESTICULAR GENÉTICA MOLECULAR DISGENESIA GOANDAL PURA ANOMALIAS CONGÊNITAS